ボリョンバイオファーマ

A型（H1N1・H3N2）とB型（ビクトリア系統）抗原を含む3価インフルエンザワクチンで、2025年5月の再許可に合わせて委託生産から自社生産に切り替えた。

細胞培養方式で開発したA型肝炎ワクチンで、2020年12月に承認、2022年3月に発売された。2025年3月に接種年齢が生後24カ月〜15歳へ広がった。

台湾TaiGenから韓国での独占権を導入した単回投与のインフルエンザ治療薬候補で、キャップ依存性エンドヌクレアーゼを阻害する。2026年8月に韓国で第3相試験計画が承認された。

2026-2027シーズンのモデルナ製新型コロナワクチン調達事業（193万ドーズ）を落札し、保健所と委託医療機関約1万5千カ所へ直接配送する。

台湾TaiGenと単回投与インフルエンザ治療薬BRC-201（TG-1000）の韓国独占商業化ライセンス契約を結び、2カ月後の2026年4月に第3相試験計画を申請した。

2026-2027シーズンのモデルナ製新型コロナワクチン調達事業（計193万ドーズ）を1,032億5,500万ウォンで落札した。契約期間は2027年8月31日までで、2026年10月2日から順次配送する。

食品医薬品安全処からBRC-201の第3相試験計画の承認を受けた。合併症のない急性インフルエンザの成人・青少年患者284人を登録し、症状緩和までの時間を評価する。