Euvichol-S
発売経口コレラワクチンで、自社生産設備で製造しユニセフに供給する。同社はEuvichol(ガラスバイアル)、Euvichol-Plus、Euvichol-Sの経口コレラワクチン3種を生産・供給している。
経口コレラワクチンで、自社生産設備で製造しユニセフに供給する。同社はEuvichol(ガラスバイアル)、Euvichol-Plus、Euvichol-Sの経口コレラワクチン3種を生産・供給している。
自社開発の腸チフス結合型ワクチンで、2026年8月にWHO事前認証(PQ)を取得した。2.5mLバイアル1本に5回接種分を収めた多回接種製剤である。
帯状疱疹予防ワクチン候補で、2026年10月に50~69歳の健康な成人72人を対象とした韓国第1相試験の結果を開示し、韓国第2相試験計画の承認を申請した。
5価髄膜炎菌結合型ワクチン候補で、同社は開発・承認段階にあり、WHO事前認証の取得を進めているとしている。
江原特別自治道春川市東山面にある第2工場で、ワクチン生産施設である。同社は同じ敷地に2028年までにバイアル製剤ラインと原液生産ラインを備えた第3工場を建設する1,115億ウォンの投資を取締役会で承認した。
取締役会が春川第2工場の敷地に第3工場を建設する1,115億ウォンの投資を承認した。2028年までに腸チフス・髄膜炎菌ワクチンのバイアル製剤ラインと、RSV・帯状疱疹・アルツハイマー病ワクチンの原液生産ラインを整える計画である。
腸チフス結合型ワクチン「EuTYPH-C Inj.」がWHO事前認証を取得し、国際公共調達の入札資格を得た。同社のWHO PQ取得製品はコレラワクチン3種を含め4種となった。
帯状疱疹ワクチン候補EuHZVの韓国第1相試験結果を開示し、一次評価期間に重篤な有害事象はなかったとした。50歳以上の150人を対象とする第2相試験計画の承認を申請した。
ユニセフ(モザンビーク)と105億ウォン規模の経口コレラワクチン「Euvichol-S」の納品契約を締結した。契約期間は2027年1月31日までで、自社生産設備から供給する。
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確認時点 2026-10-26 · 応募期間 日付未確認 — 2026-11-01
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確認時点 2026-10-26 · 応募期間 日付未確認 — 2026-10-25
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