イミューンオンシア

PD-L1を標的とする完全ヒトIgG1モノクローナル抗体で、PD-1/PD-L1結合を阻害しADCCを誘導する。2026年1月に再発・難治性NK/T細胞リンパ腫（ENKTL）の治療薬として韓国食品医薬品安全処の希少疾病用医薬品に指定され、第2相試験で客観的奏効率79%、完全奏効率63%を示した。

次世代のCD47標的モノクローナル抗体。トリプルネガティブ乳がん（TNBC）患者を対象とする第1b相試験でパクリタキセルまたはゲムシタビン・カルボプラチンと併用し、2026年8月にレンバチニブ併用の膵管腺がんコホート追加が承認された。

IMC-001とIMC-002を親抗体として自社開発したPD-L1/CD47 IgG1二重特異性抗体。

T細胞とマクロファージを標的とする免疫がん治療プラットフォームで、抗PD-L1、抗LAG-3、抗CD47などへパイプラインを広げる基盤となる。

Danburstotug（IMC-001）が再発・難治性NK/T細胞リンパ腫の治療薬として韓国食品医薬品安全処の希少疾病用医薬品に指定された。

LonzaとDanburstotugの商業化に向けたCDMO契約を締結した。原薬は英国スラウ、製剤はスイスのバーゼルとシュタインで開発・生産する。

ASCO 2026でIMC-002のTNBC第1b相試験結果を発表した。患者12人で客観的奏効率25%、病勢コントロール率75%を示し、血小板減少症・白血球減少症は観察されなかったとした。

韓国食品医薬品安全処からIMC-002第1b相試験にレンバチニブ併用の膵管腺がんコホートを追加する試験計画変更の承認を得た。2026年10月にサムスンソウル病院から患者登録を始める。