JW中外製薬

脂質異常症治療薬Livaloとその配合剤（Livalo V、Livalo Z、3剤配合のLivalo HI）からなり、4剤配合のLivalozet HIは第3相段階にある。

魚油ベースの第3世代3チャンバー栄養輸液で、2023年にアミノ酸・脂質製剤のWINUF A+を加えた。

2026年4月に中国Gan & Lee Pharmaceuticalsから韓国での独占開発・商業化権を導入した2週1回皮下注射のGLP-1受容体作動薬で、肥満と2型糖尿病を適応として開発している。

アナグリプチン（Gardlet）とエンパグリフロジンを組み合わせた2型糖尿病配合剤で、韓国26病院での24週間の第3相試験でHbA1cを0.81ポイント低下させた。

同社が韓国最大規模の医薬品総合生産施設と紹介する忠清南道・唐津の生産団地。

EASD 2026でEMPA-GUARDの第3相結果を発表した。メトホルミン・エンパグリフロジンで管理不十分な患者で、HbA1c 7.0%以下の達成率は55.7%と対照群（25.5%）を上回った。

バイオ・ヘルスケア専門ベンチャーキャピタルSolidus Investmentの株式100%を307億ウォンで取得した。初期段階のバイオ企業の発掘・投資と共同開発、技術導入をつなぐオープンイノベーションが目的である。

ボファングルチドの韓国第3相試験計画を食品医薬品安全処に申請した。肥満・過体重の成人300人を対象とする試験（8月18日）と、メトホルミン・SGLT-2阻害薬併用の2型糖尿病患者174人を対象とする試験（8月28日）である。

中国Gan & Lee Pharmaceuticalsから、2週1回投与のGLP-1受容体作動薬ボファングルチドの韓国における独占開発・商業化権を取得した。