シンプン製薬

ピロナリジン・アーテスネート配合のマラリア治療薬（ACT）で、MMVと共同開発しEMA登録を経た。欧州・アフリカなど22カ国で承認され、WHO事前認証と必須医薬品リストに収載されている。

韓国で開発したHMDA架橋ヒアルロン酸関節腔内注射剤で、膝の変形性関節症患者に6カ月間隔の単回療法（5mL）で投与する。2026年2月1日に発売した。

急性虚血性脳卒中の治療候補物質で韓国で第3相臨床試験を実施中。2026年10月に食品医薬品安全処から第3相計画の変更承認を受けた。

京畿道安山市半月工業団地の生産拠点で、1984年竣工の第1工場（製剤・原薬、中央研究所を含む）、2002年のペニシリン系専用第2工場A棟、2008年のEU GMP基準Pyramax専用第2工場B棟からなる。

忠清北道五松生命科学団地にあるセファロスポリン系抗生物質専用の第3工場で、2008年12月に330億ウォンを投じて着工した。

6カ月間隔の単回療法ヒアルロン酸関節腔内注射剤「Hyalflex Inj.」を発売した。

Pyramaxが2026年3月30日改訂の韓国疾病管理庁マラリア診療ガイド（第3版）に国内発生マラリア治療薬として収載され、クロロキン禁忌・治療失敗時や迅速な原虫除去が必要な場合の代替薬として使えるようになった。

食品医薬品安全処からSP-8203第3相計画の変更承認を受けた。新たな標準血栓溶解薬テネクテプラーゼ（メタライズ）を反映して除外基準と試験方法を改め、規模は計852人。