トンファ薬品

1897年から販売する消化薬ブランドで、同社は韓国初の医薬品かつ最長寿ブランドと紹介している。2026年に128周年記念版の販売収益を大韓赤十字社に寄付した。

日本の科研製薬が開発したソフピロニウム臭化物を有効成分とする原発性腋窩多汗症の外用医療用医薬品。韓国での独占販売権を持ち、2025年8月に食品医薬品安全処の承認を取得し、発売から5カ月で総合病院24カ所に採用された。

プラバスタチンナトリウム40mgとフェノフィブリン酸110mgを配合した複合型脂質異常症治療薬で、2026年10月に発売した。1日1回夕方に服用する。

忠清北道忠州にある医薬品工場で、2009年5月に竣工した。敷地は8万2,500㎡で、ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001の認証を受けている。研究所は京畿道竜仁にある。

トンファ薬品グループの脊椎・整形外科インプラント企業で、2026年に米国FDAの510(k)認証を3件取得した。

韓国の外用剤として初となる腋窩多汗症の医療用医薬品「エクロックゲル」を発売した。2026年7月までに総合病院24カ所に採用された。

グループ会社Medisayが2026年に、Neptune 3D SA頸椎ケージ（6月）、Neptune SA頸椎ケージ（9月）、仙腸関節固定用Odys-SIスクリュー（10月）で米国FDAの510(k)認証を3件取得した。

プラバスタチンとフェノフィブリン酸の配合剤「プラバペンカプセル」を発売した。プラバスタチン単剤でLDLコレステロールは管理できているが、中性脂肪が高くHDLコレステロールが低い冠動脈疾患高リスクの成人患者が対象である。