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Banseog バイオヘルス · 現在の段階
現在の段階で見る製薬・バイオ・医療機器66社
各社の公開された最新の大きな出来事（臨床試験、承認、増設、契約、買収）から、いま最も大きな取り組みを選びました。同じ段階の韓国企業の1年間の人の流れもあわせて示します。転職先を選ぶときは、まずその会社がどの段階にいるかを見てください。
段階 6つ国民年金1年分 57社2026年9月時点
段階ごとの1年間の人の流れ
韓国国民年金の加入者数が1年分ある韓国企業57社を段階に分けました。韓国以外の企業は下の一覧にのみ載せています。数字は企業ごとに計算した値の中央値で、大きな一社が左右しません。全体と明らかに異なるセルを濃く示しています。
観測 · 国民年金 · 2026年9月時点
| 段階 | 1年の人員増減中央値 | 増えた企業+3%以上 | 減った企業−3%以下 | 入った人1年の入社 ÷ 平均人員 | 出た人1年の退社 ÷ 平均人員 |
|---|---|---|---|---|---|
| 全体57社 | +1.7% | 40% | 18% | 20.4% | 19.3% |
| 後期臨床・増設13社 | +3.6% | 54% | 15% | 25.0% | 21.3% |
| 商業化・販売16社 | −0.8% | 25% | 25% | 18.3% | 19.8% |
| 海外承認・進出14社 | +0.3% | 29% | 14% | 16.5% | 14.5% |
2025年10月 → 2026年9月、企業全体の加入者 · 探索・前臨床、初期臨床・初契約、買収・統合は10社未満のため非表示 · 企業名なし · 観測であり予測ではありません · 毎月更新 · 出典：国民年金公団（公共データポータル）
探索・前臨床4社
候補物質を探し、前臨床試験を行う段階
この段階は国民年金1年分がある韓国企業が10社未満のため、人の流れを載せていません。
初期臨床・初契約6社
最初の臨床試験に入る、または最初の技術導出・供給契約を結んだ段階
この段階は国民年金1年分がある韓国企業が10社未満のため、人の流れを載せていません。
- GCセルバイオテック
CAR-NK候補の第1a相募集完了を確認し、後続臨床試験の設計に向けた協約を締結
- GC緑十字製薬
新型コロナウイルス感染症mRNAワクチンGC4006Aの韓国での第2相試験計画承認を発表し、初回投与を準備 · あわせて見える段階：探索・前臨床
- アールピーバイオバイオテック
認知機能改善用ウコン抽出物製品の初回生産を開始し、提携先への供給計画を発表して新たな受託生産品目を追加
- SKバイオサイエンスバイオテック
RSV予防抗体RSM01の小児第1b相申請書を提出し、成人での初期検証を経て乳児を対象とする開発を準備
- エイビーエル・バイオバイオテック
二重特異性抗体ADC候補2剤の米国第1相入りを発表し、血液脳関門送達プラットフォームの研究を並行して推進 · あわせて見える段階：探索・前臨床
- イミューンオンシアバイオテック
CD47抗体のトリプルネガティブ乳がん第1b相中間結果を取得し、学会発表への採択を告知
後期臨床・増設18社
後期臨床試験を進める、または生産設備を増やす段階
1年の人の流れこの段階の韓国企業13社 · 人員増減の中央値 +3.6%（全体 +1.7%）· 増えた企業 54%、減った企業 15% · 入った人 25.0%、出た人 21.3%（全体 20.4%、19.3%）
- 中央ワクチン研究所バイオテック
韓国調達庁と大規模な口蹄疫ワクチン供給契約を締結し、試験成績書の発行に伴う契約期間変更を開示
- 中外製薬日本
ヘムライブラのオートインジェクター製剤の日本での承認申請完了を報告し、血友病治療薬の後期開発を推進
- バイネックスCDMO・バイオプロセス
オソン工場の増築を進める中、欧州GMP査察の通過と初の商業生産受注を発表し、生産基盤を拡充 · あわせて見える段階：初期臨床・初契約
- ユーバイオロジクスバイオテック
UNICEF Mozambiqueと105億ウォン規模のコレラワクチン供給契約を締結し、自社生産施設から供給する契約数量を確保
- オプタス製薬製薬
オソン第2工場の竣工と使用承認を発表して使い切り点眼薬の生産基盤を拡充し、後続の製造販売承認・稼働手続きを準備
- ロッテバイオロジクスCDMO・バイオプロセス
ソンド第1工場の建設と使用承認取得を完了し、米国シラキュース施設を活用する長期生産契約をAlvotechと締結 · あわせて見える段階：海外承認・進出
- 大熊製薬製薬
ソンドに先端バイオ医薬品製造所を新設して臨床研究用の生産基盤を拡充し、製造許可と稼働の計画を発表
- アステラス製薬日本
KRAS G12D変異肺がんを対象とするsetidegrasibの第3相で最初の患者への投与を発表し、後期開発を推進
- チェイル製薬製薬
249億ウォンを投じたペガム工場の固形製剤棟増築を完了し、新規設備の適格性評価と製品ごとの承認変更を準備
- イーライリリーアメリカ
ヒューストンで65億USD規模の原薬工場の起工式を開催し、米国内の低分子医薬品生産施設の拡張を推進
- ボリョン製薬
Taxotereのグローバル事業買収後、中国のYifan Pharmaceuticalと7年間の長期供給契約を締結し、海外医薬品供給規模を拡大 · あわせて見える段階：海外承認・進出
- エスティファームCDMO・バイオプロセス
米国バイオ企業と913億ウォン規模のオリゴ核酸原薬供給契約を締結し、CDMO受注規模を拡大
- ハンミ薬品製薬
efpeglenatideの韓国での製造販売承認申請を完了し、平沢バイオプラントの品質業務へのAI導入事業にも着手 · あわせて見える段階：商業化・販売
- アムジェンアメリカ
MariTideの体重管理を対象とした第3相を進め、心血管疾患・心不全・睡眠時無呼吸に関する第3相の募集を拡大 · あわせて見える段階：商業化・販売
- リジェネロンアメリカ
cemdisiranの米国・欧州での承認申請受理を報告して後期開発を進め、既存の抗体医薬品の販売も拡大 · あわせて見える段階：商業化・販売
Modernaの新型コロナウイルス感染症ワクチン193万回分の調達契約が確認され、大規模な韓国向け供給数量を確保
- シンプン製薬製薬
脳卒中候補の第3相推進と生産施設投資を発表し、既存治療薬の適用範囲を拡大 · あわせて見える段階：商業化・販売
- キョンボ製薬製薬
ADCリンカー・ペイロード製造施設と研究所への投資を進め、統合的な受託開発製造基盤を構築 · あわせて見える段階：探索・前臨床
商業化・販売18社
承認された製品を販売し、営業・生産を回している段階
1年の人の流れこの段階の韓国企業16社 · 人員増減の中央値 −0.8%（全体 +1.7%）· 増えた企業 25%、減った企業 25% · 入った人 18.3%、出た人 19.8%（全体 20.4%、19.3%）
- トンファ薬品製薬
乗り物酔い薬Panlong液の発売を公式ニュースに新たに掲載し、一般用・医療用医薬品を中心とした商業製品群の拡充を継続
- セルトリオン製薬製薬
Yuflyma 40mgの安全装置付きプレフィルドシリンジの韓国販売を開始し、既存のバイオシミラー製品構成を拡充
- 東亜ST製薬
AI歩行分析ソリューションの韓国独占販売契約を締結し、既存の医療機関向け営業網を活用する医療機器事業の範囲を拡大
- テウォン製薬製薬
膵外分泌機能障害治療薬Pancrawon Tab. 25000を発売し、既存の医療用・一般用医薬品の販売製品群を拡充
- ヒューオンス製薬
IMOJEVの韓国独占流通契約でワクチン事業を拡大し、クローン病候補物質の非臨床研究結果も公開 · あわせて見える段階：探索・前臨床
- ハンリム製薬製薬
関節リウマチ治療薬2規格の大病院薬事委員会承認が報じられ、既存の医療用医薬品の処方・流通基盤を拡大
- チョングンダン製薬
胃炎治療薬G-TECの発売シンポジウムを開催し、自社開発の天然物医薬品を韓国の販売製品群に追加
- BCワールド製薬製薬
脂質異常症配合薬Staphinoh錠の発売を会社プレスリリースに公式掲載し、既存の医療用医薬品販売製品群を拡充
- 第一三共日本
エンハーツとダトロウェイの転移性乳がん一次治療に関する日本での適応追加承認を発表し、承認製品の適応範囲を拡大
- CTCバイオ製薬
動物用医薬品・ヒト用医薬品・原料事業の製品販売と費用効率化により、上半期の3事業部黒字と営業業績改善を発表
- ファニン製薬製薬
atomoxetine錠6規格の韓国発売を発表し、既存のカプセル剤中心の精神神経系医薬品の製品群を拡充
- クンイル製薬製薬
既存の小児・青少年不眠症治療薬の承認適応をADHDを伴う睡眠障害まで広げ、商業製品の適用範囲を拡大
- HKイノエン製薬
K-CABの韓国で6つ目の適応承認を発表し、韓国内外で発売済みの製品の治療領域と販売基盤を拡大 · あわせて見える段階：海外承認・進出
ボツリヌストキシンTyemvers注の発売1周年シンポジウムを開催し、既存商業製品の医療従事者向け学術・マーケティング活動を継続
- イルソンIS製薬
5部門の業務用AIの試験検証を完了し、医薬品共同開発協約により運営・研究基盤を強化 · あわせて見える段階：探索・前臨床
- クァンドン製薬製薬
ファブリー病治療薬Elfabrioの韓国での製造販売承認取得を発表し、希少疾患医薬品の韓国商業化基盤を確保
cenobamateの米国での売上・処方拡大を報告し、懸濁液製剤の米国新薬承認申請も完了 · あわせて見える段階：後期臨床・増設
Yuhanと共同開発した低用量3剤配合降圧薬Telamchlowを韓国で発売し、医薬品販売製品群を拡充
海外承認・進出15社
海外承認を得る、または海外販売・現地拠点へ出ていく段階
1年の人の流れこの段階の韓国企業14社 · 人員増減の中央値 +0.3%（全体 +1.7%）· 増えた企業 29%、減った企業 14% · 入った人 16.5%、出た人 14.5%（全体 20.4%、19.3%）
- サムスンバイオエピスバイオテック
ブラジルの現地パートナーとeculizumabバイオシミラーの10年間の供給契約を締結し、生産技術移転計画を発表 · あわせて見える段階：後期臨床・増設
- トングク製薬製薬
Centellian24の米国主要流通網への導入を拡大し、グローバル事業拡大に向けた社名変更の推進を決議
- メディトックスバイオテック
Neuramis Volume Lidocaineの中国での製造販売承認を取得し、現地承認済みフィラー製品群と海外商業化基盤を拡大
- CHAバイオテックバイオテック
米国子会社が現地企業のタンパク質素材のプロセス開発を受託し、海外CDMOサービスの範囲を拡大 · あわせて見える段階：探索・前臨床
マレーシア政府傘下の病院への3年間の抗がん剤供給契約を締結し、既存輸出事業の現地販売範囲を拡大
- セルトリオンバイオテック
Omlyclo 300mgをドイツ・英国・フランスで発売し、欧州のバイオシミラー製品構成と販売範囲を拡大 · あわせて見える段階：商業化・販売
- ヒューゼルバイオテック
ボツリヌストキシンLETYBOのインド発売とWELLAGEの米国Sephora店舗への導入により、海外販売網を拡大 · あわせて見える段階：商業化・販売
- 武田薬品工業日本
ナルコレプシー1型治療薬ORZEYFULの米国FDA承認を発表し、現地発売に向けた後続手続きを準備
- エスディーバイオセンサー医療機器・診断
結核分子診断製品のGlobal Fund調達リストへの掲載が確認され、海外公共調達市場への供給資格を確保
- シージェン医療機器・診断
米国法人のマルチプレックスPCR検査製品がFDAの緊急使用許可を取得し、現地診断製品の供給基盤と製品群を拡充
- バイオノートバイオテック
米国法人がモジュール型動物診断分析装置Vcheck C10を発売し、現地流通・販売を開始
- サミル製薬製薬
Formosaと点眼薬APP13007のベトナム独占商業化契約を締結し、海外眼科事業の流通・販売権を拡大
- 柳韓洋行製薬
lazertinib併用療法の欧州商業化開始と関連マイルストーン受領計画を発表し、海外事業の拡大を確認 · あわせて見える段階：商業化・販売
- SKプラズマ製薬
トルコ合弁会社と6,500万EURの血漿分画製剤技術移転契約を締結し、現地生産・品質管理体制の構築を推進
- ジェニュワンサイエンスCDMO・バイオプロセス
メキシコ・タイで初のジェネリック製品を発売し、中国の一般用医薬品市場への参入成果を発表して海外販売範囲を拡大
買収・統合5社
買収・合併のあと会社を統合する段階
この段階は国民年金1年分がある韓国企業が10社未満のため、人の流れを載せていません。
- サムスンバイオロジクスCDMO・バイオプロセス
PolyPeptide公開買付けの応募条件充足を報告し、買収資金の調達と第5工場の生産拡大を並行して推進 · あわせて見える段階：後期臨床・増設
- バイオインフラバイオテック
完全子会社U&Infraの吸収合併を取締役会で承認し、遺伝毒性不純物分析試験事業の組織統合を推進
- JW中外製薬製薬
バイオ投資会社の全株式を307億ウォンで取得し、創薬と共同開発・技術導入をつなぐ子会社として編入
- バーテックスアメリカ
Crineticsの買収を完了し、統合担当組織を拡張するとともに希少内分泌疾患治療製品を事業に編入 · あわせて見える段階：商業化・販売
- イルドン製薬製薬
創薬子会社UNOVIAを吸収合併して権利・義務を承継し、研究開発事業を本社に再統合
公開された最新の大きな出来事から選んだ段階です。企業名を押すと、根拠（日付・原文）があります。人の流れは各段階の韓国企業の国民年金加入者の1年の変化を企業ごとに計算した中央値で、特定企業の採用事実ではありません。予測はしません。